訂購信息：

產(chǎn)品說明：

使用說明：

基本描述:

鏈霉親和素磁珠(Streptavidin Magnetic Beads) 采用蛋白偶聯(lián)技術將鏈委親和素(SA)共價連接于固相載體表面，可高效結合生物素化抗體、核酸、蛋白等配體分子。本品采用超順磁性微球，粒徑均一，形貌規(guī)整，有利于方便快捷的捕獲目標分子以及實現(xiàn)磁性分離。本品還能配套自動化設備進行高通量操作。

使用方法
1.需要材料

1.1緩沖液:以下為常用的緩沖液成分，用戶可根據(jù)需要調(diào)整緩沖液的鹽濃度及pH。

Buffer l (適用于結合生物素化核酸) : 10 mM Tris-HCl (pH7.5) ，1 mM EDTA, 1 M NaCl, 0.01%~0.1% Tween-20

Buffer ll (適用于結合生物素化抗體/蛋白) : 1xPBS， pH 7.4，含0.05% Tween-20,可根據(jù)需要添加0.01%~0.1% BSA

1.2磁性分離器:可選用磁性分離器，適用于1.5 mL、2 mL或15 mL離心管

1.3旋渦振蕩器

1.4旋轉(zhuǎn)混合儀

1.5移液器及吸頭

1.6合適的離心管

2.結合生物素化核酸

2.1.將磁珠瓶置于漩渦振蕩器上20s,振蕩重懸磁珠。用移液器移取100μl磁珠到新的離心管中。將離心管置于磁性分離器上，靜置1 min (此操作后續(xù)簡稱為磁性分離)，用移液器吸去上清液，從磁性分離器上取下離心管。

[注意] :用戶可根據(jù)生物素化分子的多少，參考產(chǎn)品特性中磁珠的載量，計算需要取用的磁珠量。建議生物素化分子的加入量為磁珠載量的1~2倍，使磁珠飽和。

2.2.加入1 ml Buffer I到離心管中，蓋上離心管蓋，充分振蕩重懸磁珠。磁性分離，移去上清液。[備注] :當步驟2.1取用磁珠體積大于1 ml時，加入與磁珠體積相同的Buffer I。

2.3.重復“步驟2.2”一次 。

2.4.加入500 μl用Buffer l稀釋的生物素化核酸(使磁珠濃度為2 mg/ml)，充分振蕩重懸磁珠。將離心管置于旋轉(zhuǎn)混合儀上，室溫旋轉(zhuǎn)混合30 min。

2.5.磁性分離，將上清液轉(zhuǎn)移至新的離心管。

2.6.按“步驟2.2"的方法洗滌磁珠三次。

2.7.根據(jù)后續(xù)實驗的要求，加入合適的低鹽緩沖液，重懸磁珠。至此結合生物素化核酸步驟完成。磁珠可用于后續(xù)操作。

2.8.用戶可以通過測定反應前后核酸的濃度，計算結合到感珠上的核酸量( (反應前濃度-反應后濃度) x反應溶液體積:。

3.結合生物素化抗體/蛋白

3.1將磁珠瓶置于漩渦振蕩器上20s,振蕩重暴磁珠。用移液器移取100 μl磁珠到新的離心管中。磁性分離，用移液器吸去上清液，從磁性分離器上取下離心管.

[注意] :用戶可根據(jù)生物素化分子的多少，參考產(chǎn)品特性中磁珠的載量，計算需要取用的磁珠量。建議生物素化分子的加入量為磁珠載量的1~2倍，使磁珠飽和。

3.2加入1 ml Buffer II到離心管中，蓋上離心管蓋，充分振蕩重懸磁珠。磁性分離，移去上清液。[注意] :當步驟3.1取用磁珠體積大于1 ml時，加入與磁珠體積相同的Buffer II .

3.3重復“步驟3.2"兩次，共洗滌三次。

3.4加入1 ml用Buffer II稀釋的生物素化抗體/蛋白(使磁珠濃度為1 mg/ml)，充分振蕩重懸磁珠。將離心管置于旋轉(zhuǎn)混合儀上，室溫旋轉(zhuǎn)混合60 min。

3.5磁性分離，將上清液轉(zhuǎn)移至新的離心管.

3.6按“步驟3.2"的方法洗滌磁珠五次。

3.7根據(jù)后續(xù)實驗的要求，加入Buffer II或其他合適的緩沖液，重懸磁珠。至此結合生物素化抗體/蛋白步騾完成。磁珠可用于后續(xù)操作。

注意事項：

1、避免對磁珠進行冷凍操作；

2、為減少磁珠損失，每次磁性分離的時間應不少于1min;

3、吸取磁珠前需要先充分震蕩將其重懸均勻，且操作過程中避免產(chǎn)生氣泡;

4、建議使用質(zhì)量好的移液器吸頭和反應管，避免因粘附磁珠及溶液造成的損失；

5、生物素化分子的大小會影響磁珠的載體。用戶需根據(jù)實驗確定磁珠對特定生物素化分子的載量;

6、生物素化分子的加入量應為磁珠載量的1-2倍，以使磁珠飽和;

7、為了您的安全和健康，請穿實驗服并載-一次性手套操作。

本產(chǎn)品僅供科研使用，不可用于臨床診斷應用或其他用途。