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SYBR Green I Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in DMSO) 核酸凝膠染料

貨號:X11431~X11432
品牌:XYbio
CAS號:/
說明書下載:X11431~X11432

產(chǎn)品介紹

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目錄號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

售價

X11431

SYBR Green I Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in DMSO) 核酸凝膠染料

100μl

¥980.00

X11432

SYBR Green I Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in DMSO)  核酸凝膠染料

500μl

¥3,690.00


產(chǎn)品說明:


保存溫度

2-8℃干燥避光保存

運輸方式

冰袋運輸


產(chǎn)品描述:

本品用DMSO溶解,因為DMSO熔點是18.3℃,使用前請放置到室溫充分溶解。


產(chǎn)品特點:


1.無毒性:花菁染料,無致癌性。

2.高敏性:紫外凝膠透射儀觀測靈敏度蓋于EB染色法5-20倍,用可見光透射儀比紫外光條件下的靈敏度比EB染色法高20-30倍。

3.信噪比高:樣品熒光信號強(qiáng),無背景信號。

4.操作簡單:無須脫色或沖洗,即可用紫外凝膠透射儀觀察或可見光透射儀觀察

5.使用范圍廣:可適用于多種電泳分析,如瓊脂糖凝膠電泳和PAGE凝膠電泳。

6.使用方便:不影響其他修飾酶左右(如:Taq 酶、內(nèi)切酶、T4連接酶、反轉(zhuǎn)錄酶等)。

7.經(jīng)濟(jì):價格比銀染便宜(例如:1ml稀釋10倍,即使10000ul可以使用10000次)。


使用方法:

1.膠染法(用法通EB)

1)制膠時加入SYBR Green I 核酸染料。冷卻膠到 50℃左右,每 100ml 膠中加入1-3μl SYBR Green I 核酸染料。按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳即可。

2)用紫外凝膠透射儀或可見光透射儀觀測。藍(lán)光可透過玻璃,觀測聚丙烯酰胺凝膠時,可直接將托有凝膠的玻璃平皿放入可見光透射儀內(nèi)觀測。

注:此方法染色能準(zhǔn)確確定片段分子量且用量較少。1ml 染料可以做 1000 塊10 ml 膠,每塊膠點 50 個樣,可做 50000 次。


2.點染法

該方法適于瓊脂糖凝膠電泳和PAGE凝膠電泳。

1)工作液的配制:用電泳緩沖液將10000×的SYBR Green I 稀釋100倍,即為SYBR Green I     工作液。SYBR Green I 工作液可以置2~8℃保存一個月以上, 濃縮液在-20℃保存半年。

制膠:按常規(guī)方法制膠,不含任何染料。

2)樣品染色:向分析樣品中加入SYBR Green I 工作液和載樣緩沖液,室溫放置10分鐘,使SYBR Green I 與樣品中DNA充分結(jié)合。SYBR Green I 工作液加入量為總上樣量的1/5~1/10。

3)DNA Marker染色:將5μL DNA Marker、5μL DNA Marker稀釋液和1μL SYBR Green I 工作液混勻,室溫放置5分鐘,使SYBR Green I 與DNA充分結(jié)合。

4)上樣、電泳:按常規(guī)操作。用紫外凝膠透射儀或可見光透射儀觀測。藍(lán)光可透過玻璃,觀測聚丙烯酰胺凝膠時,可直接將托有凝膠的玻璃平皿放入可見光透射儀內(nèi)觀測。

*注:用點染法染色時,靈敏度最高,染料用量最少。通常點一個樣加入 1μL 即可,可以使用 10000 次, 但大片段稍有滯后現(xiàn)象,如果需要更準(zhǔn)確確定分子量(與Marker對比),建議使用膠染法。


3.泡染法

按照常規(guī)方法進(jìn)行制膠,其中不含任何染料。

1) pH 7.0 - 8.5 的緩沖液(如:TAE, TBE),按照 1﹕1000 的比例稀釋SYBR Green I 核酸染料,混勻,制成染色溶液。

2)將染色溶液倒入合適的聚丙烯容器中,放入凝膠,用鋁箔等蓋住容器使染料避光。 室溫振蕩染色 10-30 分鐘,染色時間因凝膠濃度和厚度而定。聚丙烯酰胺凝膠直 接在玻璃平皿上染色,將配好的稀釋溶液輕輕地倒在膠板上,讓稀釋液均勻地覆 蓋整個膠板,并染色 30 分鐘。玻璃平皿必須預(yù)先經(jīng)過硅烷化溶液處理(避免染料吸附在玻璃表面上)。

3)用紫外凝膠透射儀或可見光透射儀觀測。藍(lán)光可透過玻璃,觀測聚丙烯酰胺凝膠時,可直接將托有凝膠的玻璃平皿放入可見光透射儀內(nèi)觀測。

*注:用泡染方法染色時,可以精確確定核酸片段分子量。但染料用量是三種方法中用量最大的。


幾種染色方法特點比較:

染色方法/特點

靈敏度

染料用量

確定片段分子量精確度

膠染法

較高

較少

較高

點染法

很高

最少

大片段稍有滯后

泡染法

較高

最多

最高

點染+膠染法

最高

較多

大片段稍有滯后

 

注意事項:

1)Sybr Green 核酸染料樣品點染方法中,電泳不要超過 2 小時,以免核酸染料從 DNA/RNA 上分離出來,產(chǎn)生彌散狀條帶。

2)用點染方法染色時,條帶稍有滯后現(xiàn)象,如果需要確定片段精確分子量(和 Marker 對比),建議用膠染法和泡染法。

3)常規(guī)用酒精沉淀核酸過程中,SYBR Green I 核酸染料可以全部從核酸上去掉。

4)DNA電泳請選擇SYBR Green I 染料,RNA 電泳請選擇SYBR Green II染料,兩種染料不通用。

5)SYBR Green I 核酸染料對玻璃和非聚丙烯材料具有一定親合力。建議在稀釋、貯存、染 色等使用過程中用聚丙烯類容器。

6)可以加Orange Red 作為標(biāo)記. pH值在7.5-8.3之間,不要微波加熱,加入熱膠的溫度低于50度


本產(chǎn)品僅供科研使用,不可用于臨床診斷應(yīng)用或其他用途。

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